Click to listen highlighted text!

Baner 1000x250 glowna strona

wysoki kontrast

zaznacz tekst aby odsłuchać 

Rusza V edycja kampanii „SM -Walcz o siebie”!

włącz .

Warszawa, maj 2016

Nie wolno się zatrzymywać, bo świat idzie do przodu.

W maju rusza kolejna, V już edycja kampanii „SM - Walcz o siebie”. „Nie wolno się zatrzymywać, świat idzie do przodu, musimy dotrzymywać mu kroku i walczyć o siebie coraz skuteczniej”- to główny przekaz kampanii na rok 2016.

 

sm walcz o siebie

 

ZŁOTA SYNAPSA 2016 DLA FUNDACJI NEUROPOZYTYWNI

włącz .

W dniu 07.04.2016 w Wiśle, podczas Kongresu Medforum, zostały wręczone Złote Synapsy. Fundacja NeuroPozytywni została tegorocznym laureatem w kategorii Przyjaciel Neurologii. Jest to kategoria obejmująca osoby i instytucje, które nie prowadzą działalności leczniczej lub naukowej, ale swoimi działaniami wspierają opiekę nad pacjentami ze schorzeniami neurologicznymi. Jest Nam niezwykle miło, iż tak szacowna instytucja jak Medforum dostrzegła naszą pracę. Jednocześnie postrzegamy tę nagrodę jako sygnał, iż działalność Fundacji NeuroPozytywni zmierza w dobrym kierunku i przynosi korzyści osobom z chorobami mózgu. Dziękujemy wszystkim, którzy się do tego przyczyniają. 

Spotkanie w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta

włącz .

Dnia 26 kwietnia odbyło się spotkanie z przedstawicielami organizacji pozarządowych w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta na temat problemów pacjentów z chorobami przewlekłymi. Fundacja NeuroPozytywni była aktywnym uczestnikiem tego spotkania, które było poświęcone zidentyfikowanym przez Rzecznika Praw Pacjenta problemom pacjentów z chorobami przewlekłymi oraz problemom przedstawionym przez organizacje pozarządowe.

23.04.2016 Konferencja „Współpraca - szansa i konieczność w walce z chorobą Huntingtona"

włącz .

W dniach 22-24 kwietnia w hotelu Golden Tulip odbyła się międzynarodowa konferencja „Współpraca – szansa i konieczność w walce z chorobą” XXI Zjazd Członków Polskiego Stowarzyszenia Huntingtona, w której brała udział nasza Fundacja.

 

W sumie odbyły się cztery sesje:

  • pierwsza dotyczyła młodych obciążonych genetycznie, pracy, kariery, rodziny .
  • druga choroby przewlekłej- jej diagnostyki, profilaktyki, terapii
  • trzecia – niepełnosprawności – wynikającej z niej ograniczeń i adaptacji psychospołecznej,
  • czwarta - rehabilitacji, działalności na rzecz osób dotkniętych chorobą .

 

W sesji trzeciej o adaptacji społecznej osób z chorobami mózgu mówiła Prezes Fundacji Pani Izabela Czarnecka-Walicka. 

Click to listen highlighted text!

W celu poprawnego funkcjonowania witryny, używamy plików cookies. Aby dowiedzieć się więcej zapoznaj się z naszą Polityką cookies.

Akceptuję cookies z tej strony