Dnia 26 kwietnia odbyło się spotkanie z przedstawicielami organizacji pozarządowych w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta na temat problemów pacjentów z chorobami przewlekłymi. Fundacja NeuroPozytywni była aktywnym uczestnikiem tego spotkania, które było poświęcone zidentyfikowanym przez Rzecznika Praw Pacjenta problemom pacjentów z chorobami przewlekłymi oraz problemom przedstawionym przez organizacje pozarządowe.

W dniach 22-24 kwietnia w hotelu Golden Tulip odbyła się międzynarodowa konferencja „Współpraca – szansa i konieczność w walce z chorobą” XXI Zjazd Członków Polskiego Stowarzyszenia Huntingtona, w której brała udział nasza Fundacja.

W sumie odbyły się cztery sesje:

• pierwsza dotyczyła młodych obciążonych genetycznie, pracy, kariery, rodziny .
• druga choroby przewlekłej- jej diagnostyki, profilaktyki, terapii
• trzecia – niepełnosprawności – wynikającej z niej ograniczeń i adaptacji psychospołecznej,
• czwarta - rehabilitacji, działalności na rzecz osób dotkniętych chorobą .

W sesji trzeciej o adaptacji społecznej osób z chorobami mózgu mówiła Prezes Fundacji Pani Izabela Czarnecka-Walicka. 

Dnia 12 kwietnia 2016 r. odbyło się pierwsze w tej kadencji posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. stwardnienia rozsianego, w którym Fundacja NeuroPozytywni wzięła udział.

Minister Zdrowia Konstanty Radziwiłł podczas spotkania z Zarządem Fundacji NeuroPozytywni przychylnie odniósł się do tworzenia strategii na rzecz osób z chorobami mózgu, Brain Planu dla Polski. Potwierdził, że resort jest bardzo zainteresowany projektem, ceni to, że jest to inicjatywa oddolna, pacjencka i – na dalszym etapie jego rozwoju może uczestniczyć w konsultacji proponowanych rozwiązań.