Zapraszamy do zapoznania się z z krótkim klipem prezentującym kulisy powstawania materiałów do kampani SM - Walcz o siebie 2016. Mamy nadzieje, że Państwu spodoba się tak samo jak nam! 

(ten jak i inne klipy SM-walcz o siebie mogą Państwo oglądać
w oficjalnym kanale YouTube Kampanii)

Fundacja NeuroPozytywni decyzją zarządu EFNA w dniu 14.03.2016 otrzymała status Stowarzyszonego Partnera. Stawia nas to na równi z największymi organizacjami neurologicznymi Europy i jest zwieńczeniem trzech lat współpracy między Fundacją a EFNA. Razem z nami do EFNA na tych samych zasadach dołączyła Neuroalianza, organizacja parasolowa z Hiszpanii. Jesteśmy – wraz z Neuroalianza, pierwszymi organizacjami narodowymi, które stały się partnerami EFNA. Mamy nadzieję, że dzięki temu łatwiej nam będzie prowadzić dalsze działania na rzecz osób z chorobami mózgu.

Jednocześnie chcielibyśmy podziękować za wsparcie i zaangażowanie wszystkim osobom i firmom i instytucjom wspierającym działania Fundacji NeuroPozytywni. Decyzja EFNA jest po części wynikiem zaufania jakim Nas obdarzacie.

Przedstawiciele Fundacji NeuroPozytywni spotkali się w dniu 15.03.2016 w z marszałkiem Senatu RP panem Stanisławem Karczewskim oraz szefem Senackiej Komisji Zdrowia panem Waldemarem Kraską. Na obu spotkaniach przedstawiliśmy sytuację osób z chorobami mózgu oraz konieczność zmian systemowych w tym obszarze. Prosiliśmy także o pomoc w stworzeniu Parlamentarnego Zespołu do Spraw Chorób Mózgu.

W dniu 10.03. 2016 odbyło się posiedzenie parlamentarnego zespołu ds. Praw Pacjentów.  W którym Fundacja wzięła aktywny udział. Większa część posiedzenia poświęcona była stwardnieniu rozsianemu. W podsumowaniu przewodniczący Parlamentarnego Zespołu ds. Praw Pacjenta obiecał przedyskutowanie z MZ następujących problemów: dostępu do leczenia w kontekście czasu oczekiwania, ograniczenia czasu leczenia lekami II rzutu w SM, ułatwienie wdrażania nowych leków, oraz problemy rehabilitacji i zwiększenie dostępu do środków absorpcyjnych.

Poniżej link do transmisji z obrad.