NPL

„Oblicze polskiego SM”
– debata sejmowa 27.11.2012

Oblicze polskiego SM – 27 listopada w Sejmie odbyła się debata z udziałem profesjonalistów zajmujących się stwardnieniem rozsianym.

 

Dlaczego Polska zajmuje ostatnie miejsce w dostępie do leczenia i refundacji leczenia stwardnienia rozsianego? Czy są szanse na wprowadzenie Narodowego Programu Leczenia SM? Po co centralny rejestr chorych? Dlaczego warto walczyć o dostęp do środków podnoszących jakość życia pacjentów? I jak ta sytuacja wygląda z perspektywy europejskiej? O tym i o wielu innych sprawach będą dyskutowali goście debaty sejmowej, której organizatorami są Parlamentarny Zespół ds. SM i Fundacja NeuroPozytywni.

 

– Parlamentarny Zespół ds. Stwardnienia Rozsianego już kolejną kadencję stara się współpracować zarówno ze środowiskiem pacjentów, lekarzy, jak i stroną rządową – mówi poseł Alicja Dąbrowska, przewodnicząca Zespołu. Mamy nadzieję, że ta debata będzie kolejnym krokiem w kierunku wypracowania lepszych rozwiązań dla wszystkich chorych na SM w Polsce.

 

Iza Czarnecka, szefowa Fundacji NeuroPozytywni zaznacza, że konieczne jest wprowadzenie kompleksowych rozwiązań, które sprawią, że osoba z SM w Polsce będzie miała dostęp do leczenia i rehabilitacji. Dzięki temu – dodaje – chorzy będą mogli żyć tak, jak reszta społeczeństwa. W debacie wzięli udział m. in. poseł Parlamentu Europejskiego Paweł Kowal, prof. Eva Havrdowa, członkowie Parlamentarnej Grupy ds SM, przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, NFZ oraz reprezentanci organizacji pacjenckich.