Click to listen highlighted text!

Baner 1000x250 glowna strona

wysoki kontrast

zaznacz tekst aby odsłuchać 

NPL

Zaznacz tekst aby odsłuchać
Powiększ tekst:

„Oblicze polskiego SM”
– debata sejmowa 27.11.2012

Oblicze polskiego SM – 27 listopada w Sejmie odbyła się debata z udziałem profesjonalistów zajmujących się stwardnieniem rozsianym.

 

ib p010 0 1 nggid011 ngg0dyn 0x250 00f0w011c010r110f110r010t010Dlaczego Polska zajmuje ostatnie miejsce w dostępie do leczenia i refundacji leczenia stwardnienia rozsianego? Czy są szanse na wprowadzenie Narodowego Programu Leczenia SM? Po co centralny rejestr chorych? Dlaczego warto walczyć o dostęp do środków podnoszących jakość życia pacjentów? I jak ta sytuacja wygląda z perspektywy europejskiej? O tym i o wielu innych sprawach będą dyskutowali goście debaty sejmowej, której organizatorami są Parlamentarny Zespół ds. SM i Fundacja NeuroPozytywni.

 

– Parlamentarny Zespół ds. Stwardnienia Rozsianego już kolejną kadencję stara się współpracować zarówno ze środowiskiem pacjentów, lekarzy, jak i stroną rządową – mówi poseł Alicja Dąbrowska, przewodnicząca Zespołu. Mamy nadzieję, że ta debata będzie kolejnym krokiem w kierunku wypracowania lepszych rozwiązań dla wszystkich chorych na SM w Polsce.

 

Iza Czarnecka, szefowa Fundacji NeuroPozytywni zaznacza, że konieczne jest wprowadzenie kompleksowych rozwiązań, które sprawią, że osoba z SM w Polsce będzie miała dostęp do leczenia i rehabilitacji. Dzięki temu – dodaje – chorzy będą mogli żyć tak, jak reszta społeczeństwa. W debacie wzięli udział m. in. poseł Parlamentu Europejskiego Paweł Kowal, prof. Eva Havrdowa, członkowie Parlamentarnej Grupy ds SM, przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, NFZ oraz reprezentanci organizacji pacjenckich.

Click to listen highlighted text!

W celu poprawnego funkcjonowania witryny, używamy plików cookies. Aby dowiedzieć się więcej zapoznaj się z naszą Polityką cookies.

Akceptuję cookies z tej strony